FM/MO结构的PMA与界面轨道配置密切相关，搞懂例如FM-O杂化和FM层的轨道占用。

汇储b)根据拟合峰的面积比计算不同Fe价态的相对含量。针对这一难题，水逆北京科技大学的冯春教授、水逆于广华教授团队通过有效的材料设计和界面控制，改变氧离子的几何环境或铁磁-氧的配位环境，实现对铁磁/氧化物界面氧行为和磁各向异性的精确控制。

此外，搞懂还创新性地将非磁性N原子引入铁磁/氧化物界面，搞懂影响铁磁金属-氧之间的配位环境并调制其界面电荷分布，并发现了由电荷转移引起的铁磁材料轨道占据变化，进而在室温下就实现了铁磁金属/氧化物异质结构从面内磁各向异性到PMA的宽值调控[Adv.Funct.Mater.2018,28(51):1806677]。汇储b)不同x值时Keff×t随t的变化。基于轨道可调性，水逆Fe的轨道磁性可精确调整，显著增强了界面磁各向异性能量(0.6erg·cm-2)，并且在沉积状态下触发从面内到垂直方向的各向异性可调性。

图4氮掺杂对异质界面电子结构的影响a)Cr(5nm)/FeNx(2nm)/MgO(2nm)/Cr(1nm)样品Fe/MgO界面处的OK边XAS光谱，搞懂光子极化几乎垂直于样品表面。汇储b)Cr(5nm)/FeNx(2nm)/MgO(2nm)/Cr(1nm)样品Fe/MgO界面处的FeL边XAS光谱。

水逆图2面内和面外磁滞回线随氮掺杂量的变化Cr(5nm)/FeNx(2nm)/MgO(2nm)/Cr(4nm)样品的面内和面外磁滞回线随氮掺杂量的变化。

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